单项选择题

从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向（）申请经营许可并提交符合规定条件的有关资料。

A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.所在地县级以上地方人民政府负责药品监督管理的部门
C.所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门
D.国务院药品监督管理部门

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多项选择题
从事医疗器械经营活动，应当有（）。

A.与经营规模和经营范围相适应的经营场所
B.与经营规模和经营范围相适应的贮存条件
C.与经营的医疗器械相适应的质量管理制度
D.与经营的医疗器械相适应的质量管理机构或者人员
多项选择题
下列哪些属于第二类、第三类医疗器械的说明书、标签应当标明的事项？（）

A.通用名称、型号、规格
B.医疗器械注册证编号
C.产品性能、主要结构、适用范围
D.安装和使用说明或者图示
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