生产没有国家药品标准的（），不符合省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范的；医疗机构不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的标准配制制剂的，依照《药品管理法》第七十五条的规定给予处罚。

医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持（）向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口。进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的。

A.《医疗机构执业许可证》
B.《医疗机构执业准许证》
C.《医疗机构许可证》
D.《医疗机构准许证》

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接受备案的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由（）处理。 点击查看答案