多项选择题

医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械。购进医疗器械时，应当（）。

A.查验供货者的资质
B.查验医疗器械的合格证明文件
C.查验医疗器械的注册证编号
D.建立进货查验记录制度

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单项选择题
医疗器械经营许可证有效期为（）年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。

A.2
B.3
C.4
D.5
单项选择题
从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向（）申请经营许可并提交符合规定条件的有关资料。

A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.所在地县级以上地方人民政府负责药品监督管理的部门
C.所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门
D.国务院药品监督管理部门
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