判断题

每一个医疗器械生产批的批记录必须包含在一个文件中。

【参考答案】

错误
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

判断题
企业经营所有第二类医疗器械都需进行备案。
判断题
医疗器械召回发布的通知就是忠告性通知，召回等于退货。
相关试题