多项选择题

国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门在生产监督管理工作中,不得有哪些行为?()

A.采取控制措施
B.妨碍药品上市许可持有人、药品生产企业的正常生产活动
C.索取或者收受财物
D.谋取其他利益

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多项选择题
省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本*行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理,并保持相关数据的动态更新,监管信息包括()等内容。

A.药品生产许可
B.日常监督检查结果
C.违法行为查处
D.药品质量抽查检验
E.不良行为记录和投诉举报

多项选择题
开展药品生产监督检查过程中,发现存在药品质量安全风险的,应当及时向派出单位报告。药品监督管理部门经研判属于重大药品质量安全风险的,应当及时向()报告。

A.国家药品监督管理局
B.上一级药品监督管理部门
C.同级地方人民政府
D.上一级地方人民政府

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