多中心临床试验的临床试验报告应当包含各分中心的临床试验小结。

临床试验记录作为原始资料，不得随意更改；确需做更改时应当说明理由，签名并注明日期。 点击查看答案

申办者在组织临床试验方案的制定中不得夸大宣传试验用医疗器械的机理和疗效。 点击查看答案