药品注册核查，是指为核实申报资料的真实性.一致性以及药品上市商业化生产条件，检查药品研制的合规性.数据可靠性等，对（）的核查活动。

下列哪些药品应当被收载入国家药品监督管理局建立的化学药品目录集（）。

A.新批准上市的原研药品
B.正在进行一致性评价的仿制药
C.新批准上市的仿制药
D.通过一致性评价的仿制药

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申请人在完成（）工作后，可以提出药品上市许可申请。

A.完成支持药品上市注册的药学、药理毒理学和药物临床试验等研究
B.确定质量标准
C.完成商业规模生产工艺验证
D.做好接受药品注册核查检验的准备

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