下列哪些药品应当被收载入国家药品监督管理局建立的化学药品目录集（）。

申请人在完成（）工作后，可以提出药品上市许可申请。

A.完成支持药品上市注册的药学、药理毒理学和药物临床试验等研究
B.确定质量标准
C.完成商业规模生产工艺验证
D.做好接受药品注册核查检验的准备

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疫苗上市许可持有人应当按照规定向（）进行年度报告。

A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府
C.所在地设区的市级市场监督管理局
D.国务院药品监督管理部门

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