《疫苗管理法》规定，接种单位接种非免疫规划疫苗，可以收取（）。

药品注册核查，是指为核实申报资料的真实性.一致性以及药品上市商业化生产条件，检查药品研制的合规性.数据可靠性等，对（）的核查活动。

A.研制现场
B.生产现场
C.研制单位
D.生产单位

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下列哪些药品应当被收载入国家药品监督管理局建立的化学药品目录集（）。

A.新批准上市的原研药品
B.正在进行一致性评价的仿制药
C.新批准上市的仿制药
D.通过一致性评价的仿制药

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