单项选择题
A.研究者应存档至临床试验结束后3年（中国GCP） B.最后一个ICH成员国批准上市后至少2年 C.研究者应存档至临床试验结束后5年（中国GCP） D.如果当地法规或申办方要求，研究者应该保存这些文件还应该保存更长的时间
A.确保研究中心已经收集所有数据并验证 B.试验用药品/器械最终清点和处置 C.研究者文档完整且正确 D.原始文件管理遵守GCP要求