药品生产许可证变更后，原发证机关应当在药品生产许可证（）上记录变更的（）和（）。

原址或者异地新建、改建、扩建车间或者生产线的，应当符合相关规定和技术要求，提交涉及变更内容的有关材料，并报经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行（）检查，检查结果应当通知企业。 点击查看答案

药品生产许可证应当载明哪些项目？ 点击查看答案