《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定，医疗器械上市许可持有人，包括（）。

医疗器械召回时，可以在产品所在地完成的行为包括（）。

A.重新标签
B.修改并完善说明书
C.重新检验
D.销毁

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医疗器械的召回通知应当包括以下内容（）。

A.召回医疗器械名称、型号规格、批次等基本信息
B.召回的原因
C.召回的要求，如立即暂停销售和使用该产品、将召回通知转发到相关经营企业或者使用单位等
D.召回医疗器械的处理方式

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