进行医疗器械临床试验应当有成分的科学依据和明确的实验目的，并权衡对受试者和公众健康预期的受益以及风险，预期的受益应当（）可能出现的损害。

在临床试验过程中，申办者得到影响临床试验的重要信息时，应当及时对（）以及相关文件进行修改，并通过临床试验机构的医疗器械临床试验管理部门提交伦理委员会审查同意。

A.研究者手册
B.病例报告表
C.知情同意书
D.临床试验方案

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申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与临床试验的（）措施，误导受试者参与临床试验。

A.补偿
B.受益
C.鼓励
D.保险

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