填空题

()医疗器械和()医疗器械产品注册证书由国家食品药品监督管理局审查批准发放。

【参考答案】

境外;境内第3类
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
国家对医疗器械实行()管理。

A.属地
B.标准审批
C.分类注册
D.批准文号

填空题
现行的《医疗器械监督管理条例》于2000年()月()日实施。其适应范围:凡在中华人民共和国境内从事医疗器械研制、()、()、()、()的单位和个人,应当遵守本条例。
相关试题
  • 医疗机构在医疗器械风险管理中的职责包括()
  • 医疗器械风险分析过程主要包括()
  • 对于可能产生过压的设备必须配有压力释放装...
  • 对医疗器械缺陷进行评估的主要内容包括()
  • 大部分医疗器械召回产品的处理可以通过技术...