填空题

医疗机构配制的制剂，应当是（）的品种，并须经省级药品监督管理部门批准后方可配制。

【参考答案】

本单位临床需要而市场上没有供应
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

填空题
生命延长、优生优育、行为控制、器官移植、基因工程、人工生殖等高新医学技术带来的伦理问题，属于医学伦理学（）方面的研究内容。
填空题
任何阶级总是通过自己的道德原则和规范调节本阶级内部的关系，这反映了伦理学具有（）。
填空题
食品生产经营过程不符合卫生要求的，责令改正，给警告，可处（）以下罚款；拒不改正或有其他严重情节，吊销卫生许可证。
填空题
人们只能在医师的指导下甚至还要在医药专业人员的监护下才能合理用药，达到防病治病和保护健康的目的，这反映了（）。
填空题
各种健康相关产品法律制度中所具有的共同性规定，不包括（）。
填空题
新生物材料和医疗器材的临床研究应在（）以上医疗机构进行，总病例数不得超过规定。长期介入和植入体内的生物材料和医疗器材随访时间不得少于（），一般的随访时间不得超过实际使用时间的1 3。
填空题
医生对社会的责任不包括（）。
填空题
动物实验的伦理规则不包括（）。
填空题
广义的医疗法律行为包含的内容中，（）是狭义的医疗法律行为。
填空题
（）是生命伦理学的一面旗帜和普遍公理。
相关试题