填空题

各种健康相关产品法律制度中所具有的共同性规定，不包括（）。

【参考答案】

进出口管理制度
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填空题
新生物材料和医疗器材的临床研究应在（）以上医疗机构进行，总病例数不得超过规定。长期介入和植入体内的生物材料和医疗器材随访时间不得少于（），一般的随访时间不得超过实际使用时间的1 3。
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医生对社会的责任不包括（）。
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动物实验的伦理规则不包括（）。
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广义的医疗法律行为包含的内容中，（）是狭义的医疗法律行为。
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（）是生命伦理学的一面旗帜和普遍公理。
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“努力行善，扬善抑恶，做好事，不做坏事，制止坏事，做一个善良的人、道德的人”，这反映了生命伦理学的（）。
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医学高技术使诊断治疗越来越精确、微创，但也加重了对仪器的依赖，造成医务人员只见病不见人，只见局部不见整体，忽视了病人心理因素的影响，减少了与病人的交流。这反映了（）的医学高技术应用的伦理学问题。
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护士注册的有效期为（），可连续注册。中断注册（）以上者，必须按省级卫生行政部门的规定，参加临床实践（），并向注册机关提交有关证明，方可办理再次注册。
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《刑法》第三百三十五条规定，医务人员由于严重不负责任，造成就诊人死亡或者严重损害就诊人身体健康的，处（）以下有期徒刑或者拘役。
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责任疫情报告人在发现甲类传染病和乙类传染病中的艾滋病、肺炭疽的病人、疑似病菌人、病原携带者时，在城镇应于（）小时内，在农村应于（）小时内以最快的方式报告至发病地所属县（区）卫生防疫机构，同时报出传染病的报告卡。
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