单项选择题
A.药品集中采购机构按药品通用名编制采购目录，及时将符合条件的仿制药纳入采购范围 B.加快制定医保药品支付标准，与原硏药质量和疗效一致的仿制药支付标准应当适当高于原研药 C.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入可相互替代的药品目录，并在药品说明书、标签中予以标注，便于医务人员和忠者选择使用 D.落实税收优惠和价格政策，鼓励地方结合实际岀台支持仿制药转型升级的政策
A.野生药用动植物采集应坚持“最大持续产量”原则 B.初加工鲜用药材不得使用防腐剂 C.初加工药材不得使用保鲜剂 D.严禁应用硫磺熏蒸方法
A.对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要在本医疗机构内炮制、使用 B.医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案 C.医疗机构可以根据临床用药的需要，凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行 D.对市场上没有供应的中药配方颗粒，医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备
A.新药上市前须完成IⅤ期临床试验，以充分考察评价该新药的收益与风险关系 B.试验药物应在符合《药品生产顾量管理规范》的车间制备 C.应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息，理解并签署知情同意书 D.临床试验应符合伦理道德标准，药物临床试验方案必须经过伦理委员会审查批
A.行政许可所依据的法律、法规、规章修改或者废止，为了公共利益需要，行政几关可以依法变更或撤回已经生效的行政许可 B.行政许可申请资料不全需要补全，行政机关应在法定期限内一次性告知申请人 C.申请事项不需要取得行政许可的，行政机关负有告知的义务 D.以欺骗、贿赂等不正当手段取得的行政许可如果利害关系人未提出请求，不撤销
A.“双跨”药品的处方药部分和非处方药部分的标签，说明书，商品名应相同 B.自动售药机可以销售所有非处方药品 C.非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传，但广告内容必须经过审查，批准禁止随意夸大或篡改 D.处方药和非处方药应分别在包装上印制国家指定的专有标识Rx和OTC
A.科学简明，避免重名 B.规范命名，避免夸大疗效 C.体现传统文化特色 D.古今互通，拒绝迷信
A.坚持统一覆盖范围和保障待遇，均衡城乡居民的保障待遇 B.坚持统一筹资渠道和筹资水平，统一住院费用支付比例险 C.统一居民医保基金管理制度，遵循以收定支收支平衡，略有结余原则 D.统票城乡居民医保药品目录和医疗服务项目目录，对目录实行分级管理、动态
A.医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可证》的有效期均为5年 B.医疗机构制剂可以在本医院自建网站上向在本院就诊的虑者销售，但不得在其他网站上销售 C.医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂 D.医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售
A.中药饮片包装必须印有或贴有标签 B.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范 C.中药饮片在发运过程中必须有包装 D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志
A.我国古代中医典籍所记载的方剂都属于古代经典名方 B.符合条件要求的经典名方制剂申请上市？可仅提供药学及非临床安全研究性资料，免报药效学研究及临床试验资料 C.实行目录管理，具体目录由国务院中医药主管部门会同卫生健康管理部门制定 D.涉及孕妇、幼儿等特殊用药人群的古代经典名方，应简化注册审批程序加快审批