单项选择题
A.胰岛素增敏剂有双胍类及噻唑烷二酮类 B.二甲双胍吸收快，半衰期短，很少在肝脏代谢，也不与血浆蛋白结合，几乎全部以原形由尿排出。因此肾功能损害者禁用 C.二甲双胍呈近中性 D.罗格列酮和比格列酮是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂 E.噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂起作用的靶点为细胞核的过氧化酶-增殖体活化受体
A.甲苯磺丁脲为最早的黄酰脲类胰岛素分泌促进剂 B.将甲苯磺丁脲分子中脲上丁基以八氢环戊烷并吡咯取代得到格列齐特，可使降血糖活性增加 C.将甲苯磺丁脲分子中对位的甲基以烷基取代，可使该类药物吸收迅速，与血浆蛋白的结合率高，作用强且长效，毒性低 D.格列美脲的结构是脲上取代基为甲基环己基，甲基处在环己烷的平伏键上，阻碍了像格列喹酮等其他药物分子环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效降血糖作用 E.将甲苯磺丁脲分子中脲上的取代基更换为环己基，有显著的降血糖活性
A.α-葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构均为单糖或多糖类似物 B.主要有阿卡波糖、米格列醇和伏格列波糖 C.α-葡萄糖苷酶抑制剂可竞争性的与α-葡萄糖苷酶结合，抑制该酶的活性 D.α-葡萄糖苷酶抑制剂可增加糖类水解产生葡萄糖的速度 E.α-葡萄糖苷酶抑制剂对1、2型糖尿病均适用
A.胰岛素分泌促进剂 B.胰岛素增敏剂 C.α-葡萄糖苷酶抑制剂 D.醛糖还原酶抑制剂 E.HMG-CoA还原酶抑制剂
A.雌激素在化学结构上都属于雌甾烷类 B.天然的雌激素有雌二醇、雌三醇和炔雌醇 C.天然雌激素口服几乎无效 D.炔雌醇在胃肠道中也可抵御生物降解，其口服活性是雌二醇的10～20倍 E.尼尔雌醇，是可口服的长效雌激素
A.雄激素的化学结构为雄甾烷类，3位和17位带有羟基和羰基 B.天然雄激素有睾酮和雄烯二酮，其中雄烯二酮作用最强 C.丙酸睾酮，肌内注射后在体内缓慢吸收，并逐渐水解释放出原药睾酮，使药物作用时间大大延长，注射一次可持续作用2～4天 D.蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得 E.羟甲西龙是更强效的口服蛋白同化激素
A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△-3，20-二酮和11，17α，21-三羟基孕甾烷 B.若结构中不同时具有17-α羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素 C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用 D.天然存在的糖皮质激素是可的松和氢化可的松 E.在糖皮质激素分子16位引入阻碍17位的氧化代谢的羟基，使抗炎活性增加，钠潴留作用减少，如地塞米松和倍他米松，是目前临床应用最广泛的强效皮质激素
A.孕激素在化学结构上属于孕甾烷类 B.天然孕激素主要是黄体酮 C.黄体酮肌内注射油剂或使用栓剂 D.炔诺酮为可口服的孕激素 E.右炔诺孕酮通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药
A.肾上腺糖皮质激素 B.雌激素 C.孕激素 D.雄性激素 E.胰岛素
A.100℃流通蒸汽灭菌30分钟 B.115℃热压灭菌30分钟 C.115℃干热1小时 D.150℃干热1小时 E.100℃流通蒸汽15分钟
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛 C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E.特发性高铁血红蛋白症的治疗