多项选择题
A.具非线性动力学特征的药物,在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小,因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度 B.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的 C.消除半衰期随剂量增加而延长 D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 E.其他药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程
A.单室模型重复静脉注射给药: B.单室模型重复血管外给药: C.蓄积系数是一个很有价值的表示药物在体内蓄积程度的参数,它与消除速率常数(生物半衰期)和给药间隔时间有关 D.τ越小,蓄积程度越小 E.半衰期较大的药物容易产生蓄积
A.设备简单、操作方便,工艺周期短,生产率高 B.工艺条件易于控制,质量稳定,剂量准确,受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,稳定性增加 C.基质容纳液态药物的量大,故可使液态药物固形化 D.阻止已分散的药物再聚集粗化,有利于药物溶出 E.用固体分散技术制备的滴丸吸收迅速、生物利用度高
A.可增加药物溶解度和生物利用度 B.掩盖药物的不良气味,降低药物的刺激性 C.利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化,掩盖药物的不良气味和刺激性,也可使液态药物固体化 D.减少挥发性成分的挥发损失,并使液体药物粉末化 E.对易受热、湿、光照等影响的药物,包合后可提高稳定性
A.尿素 B.二甲基亚砜 C.硬脂酸 D.薄荷醇 E.Azone
A.药物呈细小雾滴能直达作用部位,局部浓度高,起效迅速 B.给药剂量准确,给药剂量比注射或口服小,因此毒副作用小 C.药物呈雾状直达病灶,形成局部浓度,可减少疼痛,且使用方便 D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物 E.小分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药
A.装入容器的药液过厚 B.升华干燥过程中供热不足 C.干燥时间不够 D.预冻温度过高或时间太短 E.升华供热过快
A.粉末无异物,配成溶液后可见异物检查合格 B.粉末细度或结晶度应适宜,便于分装 C.冻干制品是完整块状物或海绵状物 D.外形饱满,色泽均一,多孔性好,水溶解后能快速恢复冻干前状态 E.无菌、无热原或细菌内毒素
A.协同作用 B.拮抗作用 C.增加毒副作用 D.提高药物稳定作用 E.服用方便作用
A.180~200℃,干热2小时 B.180~200℃,干热3小时 C.250℃,30~45分钟 D.650℃,1分钟 E.650℃,3分钟
A.液滴分散度很大,药物吸收和药效的发挥很快,生物利用度高 B.水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味,并可加入矫味剂 C.减少药物的刺激性及毒副作用 D.可增加难溶性药物的溶解度,如纳米乳,提高药物的稳定性,如对水敏感的药物 E.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性;静脉注射乳剂可使药物具有靶向作用,提高疗效