多项选择题
A.粉末无异物，配成溶液后可见异物检查合格 B.粉末细度或结晶度应适宜，便于分装 C.冻干制品是完整块状物或海绵状物 D.外形饱满，色泽均一，多孔性好，水溶解后能快速恢复冻干前状态 E.无菌、无热原或细菌内毒素
A.协同作用 B.拮抗作用 C.增加毒副作用 D.提高药物稳定作用 E.服用方便作用
A.180～200℃，干热2小时 B.180～200℃，干热3小时 C.250℃，30～45分钟 D.650℃，1分钟 E.650℃，3分钟
A.液滴分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，生物利用度高 B.水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加入矫味剂 C.减少药物的刺激性及毒副作用 D.可增加难溶性药物的溶解度，如纳米乳，提高药物的稳定性，如对水敏感的药物 E.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性；静脉注射乳剂可使药物具有靶向作用，提高疗效
A.肥皂类 B.硫酸化物 C.洁尔灭 D.豆磷脂 E.卵磷脂
A.利福平 B.氯霉素 C.螺内酯 D.异烟肼 E.卡马西平
A.淀粉 B.糊精 C.蔗糖 D.微晶纤维素 E.甘露醇
A.是评价药物吸收程度的一个重要指标 B.常被用来作为制剂的质量评价 C.相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况 D.与制剂的质量无关 E.口服吸收的量与服药量之比
A.指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业 B.对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种进行特殊养护 C.检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境 D.发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录 E.对库房温、湿度进行有效检测、调控
A.控制温度 B.调节pH C.改变溶剂 D.控制水分及湿度 E.驱逐氧气
A.满足制剂成型、有效、稳定、安全、方便要求的最低用量原则 B.无不良影响原则 C.药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求 D.药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用，化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用，不影响制剂的质量检查 E.药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求