配伍题
A、国家食品药品监督管理局 B、省级食品药品监督管理部门 C、国家发展改革委 D、省、自治区、直辖市价格主管部门
A.合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为 B.将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的行为 C.印制包装材料、标签、说明书的行为 D.以上都是
A.2名 B.3名 C.4名 D.5名
A.20% B.30% C.40% D.50%
A.变态反应 B.副作用 C.毒性反应 D.首剂效应
A.每3年提交一次定期安全性更新报告 B.每4年提交一次定期安全性更新报告 C.每5年提交一次定期安全性更新报告 D.每6年提交一次定期安全性更新报告
A.持有《药店经营企业许可证》《药品经营企业合格证》和《营业执照》，经药品监督管理部门年检合格 B.遵守《药品管理法》及有关法规，有健全和完善的药品质量保证制度，能确保供药安全、有效和服务质量 C.营业人员须经县级以上药品监督管理部门培训合格 D.具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务的能力
A.药品经营企业销售中药材必须标明产地，发运中药材必须有包装，每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标识 B.除现有17个中药材专业市场外，各地一律不得开办新的中药材专业市场 C.中药材专业市场所在地人民政府要按照“谁开办，谁管理”的原则，承担起管理责任，明确市场开办主体及其责任 D.允许饮片分包装、改换标签等活动
A.6个月 B.1年 C.2年 D.3年
A.专人 B.单人单锁 C.专柜 D.专账
A.知情权 B.公平交易权 C.依法获得赔偿的权利 D.标明真实名称和标记义务