单项选择题

《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门审批

A．由卫生部审批
B．由国家药品监督管理局审批
C．由省级卫生部门审批
D．由省级药品监督管理部门审批
E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
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单项选择题
药品管理法 中所指的二证是
A．药品经营许可证、营业执照
B．营业执照、药品生产许可证
C．营业执照、制剂许可证
D．营业执照、许可证
E．营业执照、合格证
单项选择题
非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料含有
A．预防人体疾病的内容
B．治疗人体疾病的内容
C．诊断人体疾病的内容
D．预防和诊断人体疾病的内容
E．预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容
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