单项选择题

《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并( )

A．建立完整的生产记录，保存十年备查
B．建立完整的生产记录，保存八年备查
C．建立完整的生产记录，保存六年备查
D．建立完整的生产记录，保存五年备查
E．建立完整的生产记录，保存三年备查
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热门 试题

单项选择题
依据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当( )
A．科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
B．专业、科学、明确，便于使用
C．便于医师判断、选择和使用
D．便于药师判断、选择和使用
E．由企业自行决定
单项选择题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测内的药品应报告该药品发生的( )
A．严重的不良反应
B．迟现型不良反应
C．药物相互作用引起的不良反应
D．新的和严重的不良反应
E．所有不良反应
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