单项选择题

A型题 研究单位何时申请新药证书( )。

A．临床前研究结束后
B．Ⅰ期临床研究结束后
C．Ⅱ期临床研究结束后
D．Ⅲ期临床研究结束后
E．试产期满后
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单项选择题
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )。
A．就地销毁
B．及时报告当地药品不良反应监测专业机构
C．不得自行销售，但可以退、换货
D．及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理
E．向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决
单项选择题
某药品生产批号为990514，有效期3年，则该药品可用至（）。

A．2001年5月13日
B．2001年5月14日
C．2001年5月15日
D．2002年5月13日
E．2002年5月14日
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