单项选择题
负责对临床试验用的所有药品作适当的包装标签,并标明临床试验专用的是
A.申办者职责
B.研究者职责
C.药品非临床研究质量管理规范
D.药品临床试验管理规范
E.多中心试验
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试题
单项选择题
第二类医疗器械是指
A.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
B.可以随便使用的医疗器械
C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
D.植入人体,用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
E.不许随便使用的医疗器械
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单项选择题
第一类医疗器械是指
A.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
B.可以随便使用的医疗器械
C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
D.植入人体,用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
E.不许随便使用的医疗器械
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