单项选择题

A型题 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

A．药品成份的含量不符合国家药品标准的
B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E．未标明有效期或者更改有效期的
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单项选择题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
A．配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B．配备常用药品和急救药品
C．配备中成药
D．配备非处方药以外的药品
E．使用中药饮片
单项选择题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
A．1年
B．3年
C．4年
D．5年
E．6年
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