单项选择题

"中华人民共和国药品管理法"的适用范围是

A．药品研制、检验、信息咨询的单位
B．境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C．所有与药品相关的单位或者个人
D．所有从事药品使用的单位或者个人
E．境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人
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单项选择题
不符合法规要求的药品包装标识，除按伪劣药论处外，还要
A．责令改正，给予警告
B．追究刑事责任
C．责令改正，给予警告，情节严重的，撤销该药品的批准证明文件
D．撤销该药品的批准证明文件
E．依情节的轻重，给予撤销该药品的批准证明文件
单项选择题
依据监督检查的需要，药监部门对药品抽查检验时
A．不得乱收费
B．不得免费检验
C．不得收取任何费用
D．可以适当收取一定费用
E．必须向检验机构预先支付化验费用
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