单项选择题

与药品生产洁净级别的要求一致并设有捕尘和防止交叉污染措施的地方是______

A.更衣室，缓冲室
B.留样观察室
C.称量室和备料室
D.检验室
E.中药标本室和原料取样室
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单项选择题
对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品生产总量控制的依据是______
A.麻醉药品的医疗、国家储备确定需求总量
B.精神药品的医疗、国家储备确定需求总量
C.生产企业所需要确定需求总量
D.麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量
E.麻醉药品和精神药品的市场需求确定总量
单项选择题
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当______
A.索取药品检验机构出具的生物制品检验合格检定证明的复印件
B.索取药品检验机构出具的生物制品审核批准证明文件的复印件
C.向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件并加盖企业印章，保存至超过疫苗有效期2年备查
D.索取生物制品检定报告证明并加盖企业印章，并保存至疫苗有效期3年备查
E.索取生物制品质量检定报告并加盖法定单位印章，并保存至疫苗有效期5年备查
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