单项选择题

( )是加强药品监督管理、指导合理用药的依据。

A．药品不良反应
B．药品不良反应报告和监测
C．新的药品不良反应
D．药品不良反应报告的内容和统计资料
E．药品严重不良反应
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单项选择题
对于《药品经营许可证》，任何单位和个人不得( )。
A．法定凭证
B．5年
C．伪造、出租
D．许可事项变更
E．工作档案
单项选择题
有效期的药品( )。
A．应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
B．控制堆放高度，定期翻垛
C．应分开存放
D．应与其他药品分开存放
E．专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专账记录
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