单项选择题

A型题 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B．中华人民共和国药典
C．中药饮片炮制规范
D．麻醉药品、精神药品的管理办法
E．药物临床试验机构资格的认定办法
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单项选择题
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当
A．专业、科学、明确，便于使用
B．科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
C．便于医师判断、选择和使用
D．便于药师判断、选择和使用
E．由企业自行决定
单项选择题
《精神药品管理办法》规定，精神药品分为第一类和第二类的依据是
A．对中枢神经系统兴奋或抑制的程度
B．用药剂量的大小程度
C．对人体的危害程度
D．治疗效量与中毒剂量相近的程度
E．使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度
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