单项选择题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的( )

A．所有可疑的不良反应
B．严重的不良反应
C．药物相互作用引起的不良反应
D．严重或新的不良反应
E．迟发型不良反应
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括( )
A．新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验
B．药品强制性检验
C．进口药品审批检验
D．药品生产企业药品出厂前检验
E．药品质量监督检查检验
单项选择题
药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程( )
A．不得更改
B．可更改，但应由车间主任负责
C．可更改，但应由总工程师负责
D．可更改，但应报厂长同意
E．可更改，但应按制定时的程序办理修订、审批手续
相关试题