单项选择题

根据《中药材生产质量管理规范》的有关规定，说法错误的是

A．其目的是规范中药材生产，保护中药材质量，促进中药标准化、现代化
B．适用于中药材生产企业生产中药材的全过程
C．对所有的中药材的采集均应坚持“最大持续产量”原则
D．药材包装前，质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验
E．GAP的认证由国家药品监督管理部门负责
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单项选择题
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，预防用生物制品的说明书中没有的项目是
A．药品名称
B．成分和性状
C．适应证
D．接种对象
E．规格
单项选择题
关于药品标签和包装的说法，不正确的是
A．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
B．药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C．药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
D．药品包装中可插入关于企业的介绍资料
E．供上市销售的最小包装必须附有说明书
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