单项选择题

开办第二、三类医疗器械经营企业应经

A．国家药品监督管理部门批准
B．国家工商行政管理部门批准
C．省级药品监督管理部门批准
D．省级工商行政管理部门批准
E．地市级药品监督管理部门批准
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热门 试题

单项选择题
医疗器械说明书应当包含产品
A．其信息内容应当真实，准确，科学健康
B．能正确使用的全部信息，其内容应当真实，准确，科学健康
C．其信息内容与产品实际性能一致
D．其信息内容可适当的留有水分
E．性能的主要信息
单项选择题
生产企业申报的医疗器械说明书应
A．加盖公章并有法定代表人签字，对其内容的真实性，完整性负责
B．对其内容的真实性负责
C．对其内容的完整性负责
D．加盖公章
E．有法定代表人签字
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