单项选择题

负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。

A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．省级卫生行政管理部门
D．省级药品监督管理部门
E．卫生部会同国家食品药品监督管理局
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热门 试题

单项选择题
以下不属于药品监督管理技术机构的是( )。
A．各级药品监督管理局
B．各级药品检验机构
C．药品评价中心
D．国家药典委员会
E．药品审评中心
单项选择题
对于毒性、成瘾性、依赖性、耐药性药品，或者是具有禁忌证、严重毒副作用和不良反应或者服用不当可能危及用药者健康和生命安全的药品，执业药师在交付药品时给予购药者明确的( )。
A．书面指示
B．口头通知
C．签字警告
D．口头提示或警告
E．书面警告
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