单项选择题

药品零售企业对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当( )

A．药品保管制度
B．进货检查验收制度
C．检查制度
D．拒绝调配
E．购销记录
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单项选择题
对申报生产的三批样品进行检验的是( )
A．省级药品监督管理局
B．市级药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局
D．药品检验机构
E．省级卫生行政部门
单项选择题
有效期的药品( )
A．应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
B．控制堆放高度，定期翻垛
C．应分开存放
D．应与其他药品分开存放
E．专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专账记录
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