单项选择题
有关药品不良反应的报告范围,正确的是
A.所有国产药品报告新的和严重的不良反应
B.新药监测期内的国产药品报告所有不良反应
C.首次获准进口5年以内的进口药品报告新的和严重的不良反应
D.首次获准进口的药品报告所有的不良反应
点击查看答案&解析
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
单项选择题
关于非处方药专有标识,下列说法错误的是
A.非处方药专有标识图案分为红色和绿色
B.使用非处方药专有标识时,药品的使用说明书和大包装可以单色印刷
C.使用非处方药专有标识时,标签和其他包装必须按照国家食品药品监督管理总局公布的色标要求印刷
D.非处方药每个销售基本单元包装印有中文药品通用名称的一面,其左上角是非处方药专有标识的固定位置
点击查看答案&解析
单项选择题
药品分类管理的依据是
A.品种、规格、剂量以及给药途径
B.品种、规格、适应证、剂量以及给药途径
C.品种、规格、不良反应、剂量以及给药途径
D.品种、规格、适应证以及剂量
点击查看答案&解析
相关试题
新药的监测期应为
肽类激素生产企业可以向药品零售企业销售
不得委托生产的药品有
药品类易制毒化学品禁止
毒性药品处方保存时间为