单项选择题
国家对药品不良反应实行的是
A.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告
B.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告
C.逐级报告制度
D.逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
E.定期报告制度
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试题
单项选择题
我国药品注册的法定管理机构是
A.商务部
B.中华人民共和国卫生部
C.国家药品监督管理局
D.国家计划委员会
E.国家技术监督管理
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单项选择题
药品广告管理的目的是
A.通过必要的管理,确保药品广告质量
B.通过必要的和有效的管理,确保药品广告的质量,从而保障人民用药安全、有效
C.通过有效的管理,确保药品广告质量
D.通过有效的管理,保障公众用药安全
E.通过必要的管理,保障公众用药安全
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相关试题
药品注册管理的必要性是
特殊管理的药品是
我国实施药品分类管理的基本原则,是
国家对药品不良反应实行的是
国家实行药品不良反应