单项选择题

药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行

A.GAP和GUP
B.GMP和GSP
C.GLP和GCP
D.GLP和GUP
E.GLP和GSP
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
列入国家二级保护野生药材物种的是
A.川贝母
B.虎骨
C.甘草
D.连翘
E.刺五加
单项选择题
制定野生药材资源保护管理条例的目的是
A.保护野生药材资源
B.合理利用野生药材资源
C.适应人民医疗保健事业的需要
D.适应医疗制度的改革
E.为保护和合理利用野生药材资源,适应人民医疗保健事业的需要
相关试题
  • 药品生产(经营)和医疗机构对本单位所生产...
  • 药品生产(经营)企业和医疗机构直接接触药...
  • 药品的生产(经营)和医疗机构在药品价格上...
  • 对未按规定向允许药品进口的口岸所在地的药...
  • 中华人民共和国药品管理法 的适用范围是