《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须健全的制度有( )

A．购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年，不少于2年
B．购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
C．对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售
D．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放
E．陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品

A．药品经营许可证申请表
B．工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明丈件
C．营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明
D．依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书
E．拟办企业质量管理丈件及主要设施、设备目录