药品活性成分在单位药品中的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标的等同程度是( )

A．3年，有效期后满前6个月内，向原发证机关中请换发《药品经营许可证》
B．4年，有效期后满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》
C．5年，有效期后满前3个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》
D．5年，有效期后满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》
E．3年，有效期后满前3个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》

A．国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构
B．省级药品监督管理部门可在本行政区城内设置药品检验机构
C．地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准
D．国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作
E．只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作