单项选择题

应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是
A.省级药品监督管理部门
B.省级技术监督管理部门
C.省级卫生行政主管部门
D.国务院卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
单项选择题
药品零售企业的药品购进记录应保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.至超过药品有效期1年,但不得少于2年
E.至超过药品有效期1年,但不得少于3年
根据《药品流通监督管理办法》
相关试题
  • 执业药师应当科学指导用药,确保药品质量
  • 对药品召回报告进行审查,并对召回效果进行...
  • 医疗机构制剂的包装、标签和说明书的批准的...
  • 指直接接触药品的包装的标签
  • 执业药师对待患者或者消费者应不分年龄、性...