甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。 启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限

A．2013年前，省级卫生行政部门向企业颁发《化妆品生产企业卫生许可证》，有效期5年，每2年复核1次
B．2013年前，省、自治区、直辖市质量技术监督局向化妆品生产企业颁发《工业产品生产许可证》，有效期5年
C．2013年前，省级卫生行政部门向企业颁发《化妆品生产企业卫生许可证》，有效期4年，每2年复核1次
D．2013年前，省、自治区、直辖市质量技术监督局向化妆品生产企业颁发《工业产品生产许可证》，有效期3年

A．12小时
B．24小时
C．48小时
D．72小时