单项选择题

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存时,对近效期药品,填报效期报表的周期是

A.年
B.季
C.月
D.周
E.日
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
A.合格药品在超剂量使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.合格药品长期使用后出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E.存在安全隐患的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
单项选择题
依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是
A.标签和使用说明书
B.内标签和外标签
C.使用说明书和内包装
D.使用说明书和大包装
E.内包装和外包装
相关试题
  • 负责查处无照生产、经营药品的行为的是
  • 制定和调整药品政府定价目录,拟定和调整纳...
  • 属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要...
  • 不得在市场销售的是
  • 负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政...