多项选择题

按照《药品说明书规范细则(暂行)》，药品说明书(药理毒理)项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括

A．致癌性
B．生殖毒性
C．长期毒性
D．遗传毒性
E．急性毒性
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多项选择题
按《药品注册管理办法(试引)》，新药申请包括
A．新药申请
B．已有国家标准药品的申请
C．进口药品申请
D．补充审请
E．医院制剂
多项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，除法律、行政法规另有规定外，非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行宣传的内容是
A．预防人体疾病
B．治疗人体疾病
C．诊断人体疾病
D．人体保健康复
E．增强人体营养
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