单项选择题

A型题 国家医药管理局在组织实施GMP过程中，考虑到企业质量管理的现状和财力，于1993年提出了

A．按企业规模分步实施GMP的八年规划
B．按企业技术实力分步实施GMP的八年规划
C．按剂型分步实施GMP的八年规划
D．按地区分步实施GMP的八年规划
E．按部门隶属关系及企业性质分步实施GMP的八年规划
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单项选择题
药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的贮存期，一般不得超过
A．一年
B．二年
C．三年
D．四年
E．五年
单项选择题
药品批准文号
A．在5年内不得变更，但停产3年以上的药品，其批准文号作废
B．在10年内不得变更，但停产4年以上的药品，其批准文号作废
C．在10年内不得变更，但停产5年以上的药品，其批准文号作废
D．在7年内不得变更，但停产3年以上的药品，其批准文号作废
E．在5年内不得变更，但停产2年以上的药品，其批准文号作废
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