单项选择题

A型题 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是

A.擅自添加矫味剂
B.批号更改为“110801”
C.以淀粉冒充感冒片
D.片剂表面霉迹斑斑
E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的内客
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法中,错误的是
A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料应符合
A.药理标准
B.化学标准
C.药用要求
D.生产要求
E.卫生要求
相关试题
  • 生产日期为2011年12月15日的有效期...
  • 药品包装必须印有或贴有()
  • 由国家制定,各省可根据当地经济水平、医疗...
  • 药品广告的监督管理机关是()
  • 非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的...