多项选择题

下列不得作为医疗机构制剂申报的是（ ）

A．市场上已有供应的品种；
B．中药注射剂；
C．特殊管理药品；
D．中药、化学药组成的复方制剂；
E．除变态反应原外的生物制品。
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多项选择题
2007年1月1日起，新药临床前安全性评价必须在通过GLP的实验室进行，其中，新药包括：（ ）
A．未在国内上市销售的生物制品；
B．中药注射剂；
C．未在国内上市销售的化学药制剂；
D．未在国内上市销售的从植物中提取的有效成分；
E．未在国内上市销售的从中药、天然药物中提取的有效成分。
多项选择题
实行特殊管理的药品是（ ）
A．麻醉药品；
B．精神药品；
C．生物制品；
D．医疗用毒性药品；
E．放射性药品。
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