多项选择题

根据《药品经营质量管理规范》的要求，陈列和贮存药品时应做到( )。

A．药品与非药品分开
B．人用药与兽用药分开
C．剂型不同分开
D．内服药与外用药分开
E．按用途不同分开
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多项选择题
《中华人民共和国刑法》规定，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处( )。
A．拘役，并处或单处罚金
B．3年以下有期徒刑，并处或单处罚金
C．10年以上有期徒刑，并处或单处罚金
D．无期徒刑，并处或单处罚金
E．死刑，并处或单处罚金
多项选择题
国家食品药品监督管理局对药品注册申请中的技术审评时限的规定有( )。
A．新药临床试验：120日内完成
B．可以实行快速审批的品种：100日内完成
C．新药生产：120日内完成
D．已有国家标准药品的申请：80日内完成
E．需要进行技术审评的补充申请：40日内完成
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