单项选择题

医疗器械广告的审批部门是

A．地市级药品监督管理部门
B．地市级工商行政管理部门
C．省级以上药品监督管理部门
D．省级以上工商行政管理部门
E．不需要批准
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单项选择题
临床试验用药品的使用记录应包括
A．数量、装运
B．应用后剩余药品的销毁
C．递送、接受、分配
D．应用后剩余药品的回收
E．数量、装运、递送、接受、分配，应用后剩余药品的回收与销毁
单项选择题
药品注册检验包括
A．对申请注册的药品安全性的检查
B．对申请注册的药品稳定性的复核
C．对申请注册的药品标准的复核
D．对申请注册的药品进行原辅料的追踪
E．对申请注册的药品进行样品检验和药品标准的复核
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