《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的适用范围是

A．药品名称、主要成分、性状、功能与主治
B．药理作用、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项
C．毒理、药代动力学、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药、药物相互作用、药物过量
D．规格、贮藏、包装、有效期
E．批准文号、生产企业

A．曾用名属原地方标准采用的名称，因不符合命名原则等原因，名称有所改变，可在说明书中增加“曾用名”一项，“曾用名”于2005年1月1日起停止使用
B．复方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量四项内容，复方制剂的组分按一个单位列出所含活性成分及其含量
C．制剂中如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出
D．“药理毒理”项包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容
E．“不良反应”项可按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出